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染色体疾病如何进行产前诊断

    1、根据病史、超声检查、孕妇血清学检查方法,确定胎儿先天性疾病高危人群;

    

    

    2、对高危人群进行胎儿染色体检查,以确定胎儿是否有先天性染色体病。

    任何年龄的孕妇都可能有染色体异常,但随着产妇年龄的增加,染色体异常率也随之增加。例如,在孕中期唐氏综合征的发病率1:1221 20岁的女人,和1:727 30岁女性,而女性35岁,1:385是1:90 40岁。

    它是诊断胎儿染色体疾病的绒毛或羊水穿刺获取胎儿细胞染色体核型分析的唯一方法当你得到筛查的阳性结果时,你必须通过胎儿细胞的核型分析做出最终明确的诊断。

    羊膜腔穿刺标本在怀孕16-20周。该方法是在B超引导下细针穿过腹壁穿过子宫壁进入羊膜腔,羊水标本约20ml。离心后,胎儿羊水细胞培养羊水提取和分析,通常需要3-4周的时间才能得到结果。