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唐氏筛查是怎么做的

    唐氏筛查是唐氏综合征的筛查,它通过检测胎儿血液中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度来检查胎儿的染色体异常。还等什么?下面由来自哈尔滨维多利亚的专家为大家做一个详细的介绍。

    唐氏综合征,俗称”先天性痴呆。这是一种最常见的染色体病。不是很多人认为他们没有生病,这并不意味着孩子不会生病。这是由染色体变化引起的。唐氏筛查可减少羊水检查范围,并不会错过孕妇可能有痴呆症,所以每位孕妇都有必要对唐氏进行筛查,以免出现第一例。

    唐氏筛查是通过母体血清浓度和蛋白质的检测,一个胎儿的孕妇血清绒毛膜促性腺激素孕妇结合预产期、年龄、采血时的体重和胎龄,对唐氏儿出生风险系数的计算。筛查的最佳时间是15 ~怀孕20周。在一般情况下,后一周内孕妇的到来可以筛选结果,如高风险的结果,不要惊慌,因为你还得做羊水穿刺和胎儿染色体检查,以明确诊断。

    

    

    需要做唐氏筛查的人,如果母亲的年龄超过35岁,生了下母亲的孩子或母亲染色体异常家族史不能做这个检查直接通过羊膜穿刺术或绒毛取样检验。所以,为了将来孩子们的健康成长,下一次对母亲的筛查是必要的。

    哈尔滨维多利亚专家说:染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增加而明显增加,老年妇女需要做染色体检查。维多利亚妇产科医院是一家大型妇产科医院,仅在正规医院进行筛查,风险因素较低,准确性较高。

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