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无创基因检测可以代替羊水穿刺吗

    尽管无创产前基因检测技术在全国很多医院已经开展,但在2014年2月8日,国家食品药品监督管理局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知,在标准的准入标准和医疗机构出台相关管理不得开展基因测序临床应用已开展的要求,立即停止。由于无创产前基因检测采用高通量测序技术,它也在通知管理范围内,在引入相关准入标准和管理规范之前,该技术的临床应用是有限的。

    我们在响应国家部委通知医院,已暂停无创产前基因检测项目,对孕妇需要的朋友可以点击征询在线专家找到其他方法代替检测,以下内容仅供参考,不便之处敬请原谅。

    

    许多孕妇都想知道这个问题。对于孕妇来说,怀孕的宝宝是一件非常幸福的事情,但在宝宝出生之前,怀孕的母亲不可避免地担心宝宝的健康。孕前检查是消除母亲焦虑和预防新生儿缺陷的重要手段。但是很多孕妇对非侵入性基因检测知之不多,所以我想知道(我认为最好的孕期是几周的无创产前基因检测?)

    黑龙江维多利亚妇产医院专家表示,进行无创基因检测,避免羊水穿刺流产和漏诊率,用于检测唐氏综合症患儿的效果非常好。

    【羊膜腔穿刺是一种介入性诊断,有较高的流产风险,漏诊率]

    传统血清学筛查阳性率高,漏诊率高。唐氏检查行羊膜腔穿刺大部分高危孕妇确定胎儿的健康。

    羊水穿刺属于介入诊断方法。羊水穿刺,需要在孕妇中提取羊水。羊膜腔穿刺术是一种高风险的测试,具有一定的流产风险,0.5% - 1%的流产率,有一定的误诊率,其检出率相对非侵入性的基因测试,低一点。

    

    [无创性基因检测安全无创,准确率可达99%以上。]

    据维多利亚妇产医院专家介绍说,无创基因检测是无创,去除羊膜腔穿刺的风险,从孕妇外周血只有5ml可以进行筛查,检出率为99.9%,准确率可以达到99%以上。它具有安全、早、及时、短周期等优点。无创基因检测避免了流产的风险和漏诊羊膜腔穿刺术是检测唐氏综合症的儿童非常有效。

    无创DNA产前检测技术在早孕检测,最早可在怀孕12周进行,12周和23周的最佳检测时间6天,静脉血中唯一入选的孕妇,流产和无感染三染色体病的风险(综合征、18三体和13三体三体21)综合检测准确率超过99%。

    总之,无创基因测试是一个更好的方法比羊膜穿刺术检测唐氏综合征。由于其准确性高、无创伤、无流产、无感染风险,代表了产前检测和预防先天性缺陷的最新发展方向。母亲选择怀孕。如果您想了解更多,请与黑龙江维多利亚妇产医院专家在线咨询,进行一对一交流,详细回答您的问题。

    以上是关于”这个问题的详细介绍,希望能有一定的帮助提醒孕妇,孕妇定期检查,以了解孕产妇和胎儿健康,顺利健康分娩。”!

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