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哪些适合做无创DNA产前检测

  我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术会为出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。

适合做无创DNA产前检测的人群

  胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。目前该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测技术的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。无创DNA产前检测技术的成熟性能保证技术的准确率,目前为止,针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此,降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。

  无创基因检测–适用人群:孕妇年龄达35 岁或以上的高龄产妇;唐氏筛查结果高风险;· 孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇); · 孕妇系乙肝病毒携带者; · RH血型阴性者; · 夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇; · 血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。

  染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合征,也就是21—三体综合征。在常规的唐氏筛查中,如果结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊,但这两种方法属于介入治疗,有侵入性和一定的流产风险。“唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病,本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差,而无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响,对准妈妈进行更精确地筛查检测,准确率高达99%以上”,专家介绍!

  据了解,除了唐氏综合征之外,无创DNA产前检测还能检测爱德华氏综合征(18—三体综合征)和帕陶氏综合征(13—三体综合征)。由于检测无创伤、无流产和感染风险,准确率又高,已经有越来越多的孕妇接受这项检查。

  适合做无创DNA产前检测的人群

  1、 怀孕12周—26周的单胎孕妇

  2、 孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇

  3、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇

  4、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带)

  5、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史

  6、孕妇所怀胎儿为试管胎儿或其他珍贵儿

  7、由于胎盘前置,孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇

  8、孕妇为RH血型阴性者

  9、由于心理压力过大,不愿意承受侵入性产前诊断风险的孕妇

  温馨提示:健康源自细节,每位有条件的准妈妈在十月怀胎期间都会十分注重吃喝休息,但却并不是所有人都意识到产前检测的重要性。记者认为,准父母与其把宝宝的健康寄托于幸运,不如把握住每个健康细节,多一次检查,多一份健康保障,这样才是真正对宝宝负责。

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